Здоровье и армия

Автор: Mikhail Kristi

5 мая 2019

5% от общего числа европейцев страдают пигментным гепатозом, более известным в народе как синдром Жильбера. Позволит ли подобное заболевание молодому человеку освободиться от несения воинской службы или с болезнью Жильбера берут в армию?

Понятие и симптоматика

В организме человека можно обнаружить множество токсинов, один из них — билирубин. Выведением вредного вещества занимается печень. Но если работоспособность органа нарушена, токсин накапливается в организме. Подобное нарушение в организме получило название синдрома Жильбера.

Заразиться недугом невозможно. Оно проявляется только при наличии генетической патологии. Если человеку не повезло родиться от матери и отца, обладающих дефектом второй хромосомы, который мешает выработке важнейшего вещества — уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы, помогающего перерабатывать билирубин, то болезнь проявится с высокой вероятностью. Предугадать, в каком возрасте проявится недуг сложно, в группу риска обычно попадают люди в возрасте от 2 до 13 лет. Наибольший процент носителей — лица мужского пола.

Иногда болезнь раскрывает себя и позже. Спровоцировать появление могут:

• злоупотребление алкоголем, табачными изделиями и наркотическими веществами;
• принимаемые в больших количествах медикаменты;
• ненормированные физические нагрузки.

Узнать болезнь можно по определенным признакам. Основная симптоматика:

1. Беспрерывное ощущение слабости.

2. Быстрая утомляемость.

3. Чуткий и неглубокий сон с постоянными пробуждениями.

4. Уменьшение аппетита.

5. Появление желтых пятен на коже, а при уменьшении количества билирубина после стадии обострения можно обнаружить характерную желтизну на склерах глаз.

Помимо основных признаков синдрому Жильбера существуют и побочные проявления, позволяющие заподозрить о наличии недуга. К ним относят:

• болевой синдром в мышцах;
• тремор рук;
• излишнее потоотделение;
• кожный зуд;
• постоянное чувство тяжести под ребрами с правой стороны. Причем при приеме пище интенсивность синдром не увеличивается и не уменьшается;
• тошнота;
• диарея;
• вздутие живота;
• головная боль, иногда сопровождается головокружением;
• апатичность, либо наоборот, излишняя эмоциональность и раздражительность.

У больных может отсутствовать большая часть условных симптомов, причем как в период обострения, так и во время ремиссии. Поэтому судить о наличии недуга следует по основным признакам и результатам проведенных обследований.

Армия и синдром Жильбера

Заберут ли в армию с болезнью Жильбера можно сказать абсолютно точно. Как установлено законодательством, пигментный гепатоз не является основанием для присвоения категории годности. Иными словами, тех, у кого обнаружится синдром Жильберта, армия встретит с распростертыми объятиями.
А вот если больной решил посвятить свою жизнь служению родине, то его ждет неприятный сюрприз. Поступить в военный ВУЗ с подобным недугом невозможно, медкомиссия отсеет претендента при прохождении обследования.

Узнай как законно
получить военный билет

Отправь свой номер телефона.
Наш юрист перезвонит и бесплатно ответит на все твои вопросы:

Особенности службы при синдроме Жильбера

Законодатель решил, что болезнь Жильбера и армия — явления однозначно совместимые. Однако срочникам присваивается категория Б, проставляется особая пометка в личном деле, и молодые получают некоторые послабления при несении воинской повинности. Ограничивается интенсивность физтренировок и их тяжесть. Некоторые виды деятельностью полностью исключаются из расписания дня призывника с болезнью.

Обычно солдатам с синдромом Жильберта поручают:

• секретарскую работу;
• ведение документооборота;
• обязанности санитара;
• караульную службу на КПП, при этом призывник не должен контактировать с химическими веществами и долго находиться на холоде.

Служить больному придется столько же, сколько и здоровым молодым людям — 1 год. Однако в случае ухудшения состояния можно отправиться “на гражданку” пораньше. По стандартам в каждой части должен присутствовать медработник, следящий за состоянием солдат из группы риска. Однако подобное правило выполняется далеко не всегда.

Синдромом Жильбера (генетической желтухой) называют врожденное заболевание печени, сопровождающееся доброкачественным сбоем функциональности этого важного органа. При патологии происходит нарушение метаболизма желчного пигмента билирубина, что вызывает пожелтение кожных покровов и глазных белков. Так как в специальном документе «Расписание болезней» нет конкретной пометки о синдроме Жильбера, врачи пользуются статьей 59 (патологии органов ЖКТ). Призывнику присваивают категорию Б-3 (годность с некоторыми ограничениями), но для подтверждения диагноза гражданину следует полноценно обследоваться, сдать анализы и тесты. Если врачи посчитают состояние призывника удовлетворительным, его возьмут в армию. Однако в связи с ограничениями (категория Б-3) для молодого человека создадут условия с пониженной физической нагрузкой и специализированным режимом питания.

Читайте также:  Астенический синдром причины и характеристика

Служба в армии с синдромом Жильбера

Медицинское освидетельствование молодых людей призывного возраста проводит комиссия военкомата. Во время осмотра специалисты определяют, годен ли гражданин к службе в армии. Они руководствуются законодательством и специальным документом, называемым «Расписание болезней». Перечень с заболеваниями, несовместимыми для призыва, регламентируется правительством. Однако неоднозначность трактовок (ведь патологии проявляются в индивидуальном порядке) зачастую приводит к возникновению спорных вопросов в присуждении одной из пяти категорий годности в военном билете.

1. Симптоматика болезни Жильбера сопровождается неправильным метаболизмом желчного пигмента, а сама патология имеет врожденный характер. Ее сложно диагностировать в детстве, так как изначально она протекает без видимых признаков. Болезнь еще называют генетической желтухой оттого, что она характеризуется пожелтением кожи и глазных белков, чаще этой патологии подвержены мальчики.
2. Синдром Жильбера не создает каких-либо существенных изменений функциональности организма, не несет смертельной опасности. Первичная симптоматика проявляется в подростковом возрасте и периодически доставляет больному неприятности в повседневности: нездоровый цвет кожи, который часто приписывают гепатиту А, снижение аппетита, скорая утомляемость при выполнении физических упражнений, нарушение сна. Изредка человек ощущает горький привкус во время приема пищи. Спустя определенный непродолжительный отрезок времени симптоматика слабеет, что говорит о периодическом характере синдрома Жильбера.

Клинически заболевание диагностируется у пациентов после 20 лет. В лабораторных исследованиях анализируют кровь и мочу, проверяют общий уровень билирубина. Врачи также используют специфические пробы на выявление патологии: голодание, применение медикаментов, УЗИ брюшины, пункционную биопсию. В целях профилактики синдрома Жильбера врачи рекомендуют соблюдать режим труда и отдыха, избегать чрезмерных физических нагрузок, ограничить получение организмом лишней воды и пищи. Недостаток билирубина сохраняется на всю жизнь, но прогрессирующих и негативных изменений в печени не наблюдается.

Условия освобождения от призыва в армию

Согласно «Расписанию болезней» синдром Жильбера не считается достаточным основанием для того, чтобы призывнику дали отсрочку от армии. Перед отправлением на службу призывник проходит полное обследование, что необходимо для определения категории годности. В «Расписании болезней» не значится это заболевание, поэтому отсрочка или признание негодности гражданина на этом фоне становится невозможным.

Когда новобранец с синдромом Жильбера прибудет в расположение армии, командир части возьмет на себя полную ответственность за состояние здоровья этого солдата. Так как заболевание имеет периодический характер, призывника отстранят от выполнения некоторых физических упражнений, а также сбалансируют его диету. Призывная комиссия причисляет новобранцам с этим заболеванием категорию Б-3, делается специальная пометка в личном деле. Чаще таким ребятам доверяют работу с документацией и караульную службу. Жизнь в армии не причиняет вреда больным генетической желтухой, напротив, умеренные физические упражнения и хорошо сбалансированное питание положительно сказываются на динамике патологии.

Прохождение медкомиссии призывником с синдромом Жильбера

Перед непосредственным отправлением на службу гражданин пройдет полное медицинское обследование посредством военной комиссии. Согласно ее решению призывника отправят в ряды армии с категорией Б-3 (годность с ограничениями), так как генетическая желтуха не входит в перечень «Расписания болезней» и не считается тяжелой патологией. Гражданина призывают в армию после того, как проведены полноценные анализы, а сам синдром официально выявлен.

Обжаловать решение военной комиссии можно тогда, когда имеет место нарушение правил проведения медицинского освидетельствования. Повторную диагностику проводят, если синдром сопровождается хроническим гепатитом и печеночными осложнениями (застой желчи в протоках, воспаление желчного пузыря).

Остались вопросы? Задайте их в блоке комментариев к данной статье!

 Загрузка …